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肿瘤基因检测泛实体瘤

海北泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤188基因检测仅需组织或10-20mL血液样本,高通量测序覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION,为任何实体瘤患者提供靶向+免疫+化疗+遗传评估。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过188基因分子谱锁定治疗方向
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)无专属Panel时的通用解决方案
  • 多原发肿瘤患者,需一次检测评估多个病灶的用药靶点
  • 晚期实体瘤患者,组织样本难获取时可用液体活检替代
  • 临床试验入组评估,需全面驱动基因及HRR/MMR/MSI标志物
  • 预算适中但希望比单癌种Panel覆盖更广的肿瘤患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对188个实体瘤相关基因进行全外显子及关键内含子区域测序,同步检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。覆盖驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个)、信号通路基因(PIK3CA、AKT、mTOR等约30个)、染色质重塑基因(ARID1A/B、SMARCA4等约10个)及其他NTRK1/2/3、RET、NRG1等约50个基因。可发现与靶向药、免疫治疗(MSI状态、TMB、MMR缺陷)、化疗敏感性及遗传易感性相关的体细胞和胚系突变。不覆盖基因融合断点未知的罕见融合、非编码区变异及甲基化标志物。

检测流程

采样流程极为简化:组织样本可送手术切除组织或蜡块,血液样本仅需10-20mL外周血(EDTA或专用游离DNA管),无需空腹,随到随采。在海北本地合作采样点可完成抽血及组织切片邮寄,冷链运输至实验室。液体活检同步分离白细胞作为胚系对照,避免二次采样。全程仅需一次采血,无创便捷,尤其适合体能差、无法耐受穿刺的晚期患者。

准确性说明

检测基于NGS技术,组织样本灵敏度≥95%,液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好,但早期或低肿瘤负荷患者可能漏检,CNV及融合检测灵敏度有限。阳性结果可直接指导靶向/免疫/化疗用药选择;阴性结果(如本样例79岁肺腺癌患者仅1个体细胞突变且无靶向药相关)同样具有临床价值——避免无效靶向治疗及副作用,提示以标准方案为主。胚系突变若为致病/可能致病,提示遗传风险评估及家属筛查。建议重要治疗决策以组织检测为金标准,液体活检阴性必要时复测组织。

详细流程

  1. 咨询临床医生或海北合作中心,确定检测适用性
  2. 预约样本采集:组织/蜡块送检,或10-20mL静脉血(无需空腹)
  3. 样本冷链运输至实验室,接收后登记并质检
  4. 分离血浆及白细胞,提取cfDNA和gDNA,建库
  5. 高通量测序(NGS)188基因Panel,平均测序深度≥500×
  6. 生物信息学分析:SNV/INDEL/CNV/FUSION突变检出,MSI/HRR/MMR状态评估
  7. 临床解读团队出具报告,标注致病性、用药关联及临床试验推荐
  8. 报告交付(约2-3周),临床医生解读并制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是罕见肉瘤患者,这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗?
可以。肉瘤属于罕见实体瘤,本检测为泛实体瘤通用版,覆盖188个基因,包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种,能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊(如GIST),专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
我在海北,父亲是肺癌,这个检测和医院做的几百元基因检测有什么区别?
医院几百元检测通常是单基因或小panel(如EGFR、ALK等几个位点),而本检测是188基因NGS,覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR通路等几十类,可同时评估靶向、免疫、化疗及遗传风险。价格5550元,适合需全面分子图谱指导多线治疗的复杂情况。
这个检测能评估化疗敏感或耐药相关基因吗?
可以间接评估。188基因中包括与化疗耐药相关的基因(如TP53、ERCC1、BRCA1/2等),通过检测其突变状态可提示某些化疗药物(如铂类、抗代谢类)的潜在敏感性。但需注意,化疗疗效还受肿瘤微环境、药物代谢等多因素影响,本检测结果需结合临床综合判断。
报告中写‘体细胞突变1个,与靶向药相关0个’,这个突变到底有什么用?
这1个体细胞突变是指肿瘤组织中检出的基因变异,但不在本次188基因覆盖的已知靶向药物靶点范围内,因此不能指导靶向用药。不过,该突变仍可能具有预后或诊断价值,例如某些抑癌基因失活突变可提示肿瘤侵袭性。建议您请主治医生或分子病理专家解读具体基因名称,评估其在临床试验或未来新药中的潜在意义。
样本采集后多久能拿到报告?
报告周期通常为2-3周。我们采用高通量测序(NGS)技术对188个基因进行全面分析,涵盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。报告出具后,我们会通过电子或纸质方式送达,并安排专业解读人员为您详细说明结果。

注意事项

  • 组织样本需为肿瘤含量≥20%的石蜡切片或新鲜组织
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管,避免溶血
  • 采样前一餐无特殊要求,无需空腹,但避免高脂饮食
  • 液体活检对早期肿瘤灵敏度有限,阴性结果不能完全排除靶点存在
  • 检测结果需结合影像、病理及临床综合判断,不可单独作为治疗依据
  • 胚系突变如为致病性,建议遗传咨询及家属筛查
  • 检测周期约2-3周,加急需提前与实验室沟通
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.7)

杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-06-1243人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-06-0519人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。

2026-06-0820人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

我妈妈是肺癌,化疗效果不好,我们全家都很着急。后来做了这个188基因检测,想看看有没有靶向药机会。报告里发现了一个罕见的MET扩增,医生据此调整了治疗方案。现在妈妈情况稳定多了。检测的准确性真的关系到生命,非常感谢!

机构回复

非常欣慰我们的检测能为您的母亲带来新的治疗方向。罕见靶点的精准检出是我们的技术重点之一。看到检测结果能切实帮助到患者,是我们团队最大的动力。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-05-2938人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。

2026-05-1642人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,想评估复发风险和后续用药。报告出来很快,大概8天。内容非常专业,但我一个外行看有点吃力,尤其是那些基因通路图。好在有线上解读服务,专家花了半小时给我讲明白了,这点太重要了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解基因报告对非专业人士可能存在理解门槛。因此我们特别配备了专业的遗传咨询师提供免费报告解读,确保每一位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。

2026-05-2353人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

我是做家族史筛查的,对环境噪音比较敏感。这里让我很满意的是,无论是前台、咨询室还是候诊区,大家交谈的声音都压得很低,工作人员也是用耳麦进行内部沟通,避免了大声喊叫。这种安静、有序的环境,让我能静下心来思考并充分理解咨询师讲解的内容。

机构回复

谢谢您的反馈。安静、私密的环境有助于进行深入的基因咨询和决策。我们对团队进行了专门的礼仪培训,力求在服务好每位用户的同时,不打扰其他访客,营造优质的沟通氛围。

2026-01-1648人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,最终选了你们。一方面是看中188个基因覆盖全,另一方面是承诺的周期明确。实际体验下来,报告在承诺日当天准时发出,没有拖延。而且检测出了MSI-H这个关键状态,为免疫治疗打开了大门,这个结果对我们来说太关键了。

机构回复

感谢您的选择与信任。准时交付和全面可靠的检测是我们对客户的基本承诺。MSI状态的精准检测对于免疫治疗指导至关重要,很高兴我们的工作为您带来了重要的治疗方向。

2026-01-0364人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2025-12-1264人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。

2025-12-2239人觉得有用

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