海北1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的病情监测，以评估治疗效果和复发风险的朋友。
- 希望根据动态监测结果，为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
- 在海北地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
- 对常规影像学检查结果存疑，希望从分子层面获取补充信息的朋友。
- 有较高复发风险，希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，进行一次全面的‘基因普查’（肿瘤全外显子测序），找出您肿瘤特有的基因‘指纹’（突变、融合等），并评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1、TMB等）。然后，基于这个专属‘指纹’，在后续的六个时间点，只需抽取您的血液，就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段（ctDNA），也就是监测‘微小残留病灶’（MRD）。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’，从而提示复发风险。需要了解的是，任何检测都有其灵敏度边界，极低量的残留可能无法检出，且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本（如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织），通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单，每次只需在海北的合作服务中心或通过邮寄方式，抽取大约10毫升的静脉血（如同常规抽血化验），无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征，再进行高深度、定制化的血液追踪，这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行，遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测，在极早期或肿瘤负荷极低时，可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息，但并非唯一决策依据，您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息，为您提供全面的评估与建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡切片/蜡块/新鲜组织等）用于首次分析。
- 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定，以确保监测价值。
- 抽血前无需特殊准备（如空腹），但如有发热等急性感染情况，建议提前告知。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
- 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
- 检测服务包含样本的采集与物流安排，您无需自行邮寄高危生物样本。
- 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.4)
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
检测后，我被邀请加入了病友关怀群，里面有专家不定期答疑，也有客服发布科普。群管理很规范，没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持，让我找到了归属感，学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间，让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流！
父亲胃癌术后，一直担心复发。咨询了好几家，这款检测覆盖的基因数多，还带定制化，价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后，医生也说数据很有参考性，让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险，能对您的家庭和医生的决策有所帮助，是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利！
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
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海北万核医学基因检测中心
青海省海北州门源回族自治县浩门镇北大街42号
